1. 使用消毒剂对超净台台面及周围区域进行清洁消毒
2. 检测前一小时开机预热,同时开启紫外灯灭菌,在风机和紫外灯同时工作30分钟后可以开始检测,检测时需关闭紫外灯。
3.准备好需要使用的器具,包括试管、试管架、酒精灯、无菌注射器、止血钳、废弃桶等并表面清洁消毒。
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4.准备好待检测样品及培养基管(两只TG,一只TSB)。
![](https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/new2022070119325126658/cms/image/3c2b8234-8685-4702-841c-6fc3d7b7a584.png)
5.将待检测品倒入准备好的试管中,使用无菌注射器吸取样品分别注入三支培养基中。
![](https://omo-oss-image.thefastimg.com/portal-saas/new2022070119325126658/cms/image/194cf205-8281-43e5-a84d-364877be5d44.webp)
6. 将一支TG培养基放入37℃恒温培养箱,一支TG和一支TSB放入25℃恒温培养箱,每天定时观察并记录结果,持续14天。
7.检测结束后,超净台自净10分钟,关闭超净台。
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8.14天后观察结果都为阴性,则此检测样品无菌检测通过。
看完这篇,支原体污染再也不用喊导师了
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