<p>【<strong>产品名称</strong>】</p> <p>通用名称：肺炎支原体（MP）IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）</p> <p>【<strong>包装规格</strong>】96人份/盒</p> <p>【<strong>预期用途</strong>】</p> <p>该产品用于体外定性检测人血清中肺炎支原体（MP）IgM抗体。</p> <p>其对肺炎支原体感染的早期诊断具有辅助诊断意义。目前检测肺炎支原体（MP）IgM抗体的方法有血象法、培养法、血清法、核酸杂交试验和PCR法。本试剂盒属于血清法中的酶联免疫法。</p> <p>肺炎支原体（M.pneumoniae）是支原体肺炎的病原体，人群普遍易感，学龄儿童、青少年患病较多，以5~10岁最多。病后免疫力不持久。支原体肺炎呈世界性分布，夏末秋初较多，有周期性小流行的现象，每间隔4~5年，在家庭、学校及军营中易发生传播。感染肺炎支原体后，可引起体液免疫和细胞免疫反应。体液免疫应答先出现特异性IgM抗体，可持续数周，然后出现IgG抗体，持续较长时间。</p> <p>【<strong>检验原理</strong>】</p> <p>本试剂盒采用肺炎支原体纯化抗原预包被板，并配以酶标记抗人IgM单克隆抗体作为标记物，以ELISA 间接法原理，定性检测人血清中存在的MP-IgM&nbsp;抗体。反应复合物在加入底物TMB后显色，终止反应后在450nm波长测各孔O.D值，O.D值的大小与待检抗体含量成正比。</p> <p>【<strong>储存条件及有效期</strong>】&nbsp;</p> <p>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;2~8℃密封保存，避免冻结。有效期10个月。开瓶有效期为7天。运输途中37℃以下一周不影响产品性能。</p> <p>【<strong>适用仪器</strong>】</p> <p><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</strong>具备450nm检测波长的酶标仪均可使用。</p>