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BMS-582949 hydrochloride | p38α MAPK 抑制剂 | MedChemExpress (MCE)

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BMS-582949 hydrochloride

国际站:BMS-582949 hydrochloride

CAS:912806-16-7

纯度:98.90%

分子量:442.94 

Formula:C22H27ClN6O2

运输条件:Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式:

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

产品活性:BMS-582949 hydrochloride 是具有口服活性的、高度选择性的p38α MAPK 抑制剂,其IC50 值为13 nM。BMS-582949 hydrochloride 具有明显改善的药代动力学特征,能用于炎症性疾病的研究。

生物活性:BMS-582949盐酸盐是一种具有口服活性和高选择性的p38α MAPK抑制剂,IC50为13 nM。盐酸BMS-582949的药代动力学特征明显改善,对炎症性疾病有效[1]。

体外:

BMS-582949的p38α IC50为13 nM,细胞TNFα IC50为50 nM[1]。

BMS-582949是CYP3A4的弱抑制剂,BMS-582949对57种激酶(包括丝氨酸激酶、非受体酪氨酸激酶、受体酪氨酸激酶以及p38γ和δ亚型)的p38α具有>2000倍的选择性[1]。

体内:BMS-582949 (5-100 mg/kg,口服)在急性小鼠炎症模型和大鼠佐剂关节炎模型中均有效,但药效略有降低[1]。

参考文献:[1]. Liu C, et al. Discovery of 4-(5-(cyclopropylcarbamoyl)-2-methylphenylamino)-5-methyl-N-propylpyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide (BMS-582949), a clinical p38α MAP kinase inhibitor for the treatment of inflammatory diseases. J Med Chem. 2010 Sep 23

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